Лактазная недостаточность
Лактазная недостаточность относится к числу редко встречаемых заболеваний обмена веществ. Недостаточная активность данного фермента характерна для каждого второго новорожденного в возрасте до 1 года. В процессе роста и взросления малыша эта патология проходит самостоятельно, однако в большинстве случаев ребёнку необходима квалифицированная помощь медицинских специалистов.
Какова роль лактозы в организме?
Лактоза (wikipedia ), или молочный сахар, играет важную роль в поддержании функционального благополучия организма новорожденного малыша. Молочный сахар обеспечивает не менее 45% всех энергетических потребностей организма новорожденного.
Основной источник этого вещества – грудное молоко матери. Всасывание молочного сахара в кишечнике происходит в расщеплённом виде, когда под действием фермента лактазы молочный сахар распадается на молекулы галактозы и глюкозы. Кроме того, лактоза создаёт благоприятные условия для реализации таких процессов:
- рост и размножение полезной микрофлоры толстого кишечника;
- всасывание марганца, калия и магния в организме;
- обеспечение детского организма ценной галактозой, которая необходима для нормального развития зрительного аппарата и головного мозга в первые месяцы после рождения.
Дефицит лактазы является основной причиной нарушения процесса распада и всасывания молочного сахара через стенку кишечника.
Взрослый человек, страдающий лактазной недостаточностью, может решить эту проблему посредством прекращения употребления цельного молока. Для новорожденного ребёнка, чья пища состоит только из грудного молока, эта проблема имеет серьёзный масштаб.
Классификация лактазной недостаточности
Нехватка лактазы в организме может быть обусловлена различными факторами. Современная классификация лактазной недостаточности делит её на следующие типы:
- первичный тип недостаточности;
- вторичный тип недостаточности;
- недостаточность, обусловленная наследственной предрасположенностью.
Первичный тип заболевания не имеет характерных проявлений в период новорожденности и детства. Симптомы недостаточности, в данном случае, склонны проявляться по мере взросления человека. Патология обусловлена постепенным снижением активности фермента.
Вторичный тип заболевания встречается с одинаковой частотой среди населения разных возрастных категорий, начиная с момента рождения. Способствовать развитию вторичного дефицита лактазы могут заболевания желудочно-кишечного тракта (колит, гастроэнтерит, ротавирусная инфекция).
Лактазная недостаточность наследственного происхождения является следствием врожденных аномалий развития. Симптоматика заболевания склонна к быстрому развитию и прогрессированию. В особо тяжёлых случаях у новорожденных детей определяется наличие молочного сахара (лактозы) в моче. Для устранения признаков заболевания достаточно исключить из рациона малыша продукты, содержащие молочный сахар.
У детей, рожденных раньше положенного срока, нередко встречается транзиторная недостаточность пищеварительных ферментов. Организм таких детей не в состоянии выработать нужное количество лактазы. Данная проблема исчезает самостоятельно, по мере роста и развития ребёнка.
Симптомы и признаки лактазной недостаточности
Вся клиническая картина данного состояния основана на симптомах непереносимости молочного сахара. У каждого ребёнка эти симптомы могут иметь разную степень выраженности. К основным симптомам дефицита лактазы у новорожденных можно отнести:
- повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);
- жидкий стул, имеющий пенистый характер;
- кишечные колики, сопровождающиеся беспокойством и плачем ребёнка;
- симптомы потери жидкости (обезвоживание);
- частое срыгивание пищи;
- потеря массы тела или её медленный набор.
Зависимость между степенью недостаточности и выраженностью симптомов отсутствует. У некоторых детей могут возникать кожные проявления лактазной недостаточности. К ним относится атопический дерматит. Вторичная форма дефицита лактазы характеризуется появлением у детей запоров.
Существует ряд признаков, появление которых должно насторожить кормящую женщину. К таким признакам относятся:
- взяв ребёнка на руки, родители могут слышать звуки урчания в кишечнике у малыша;
- в процессе кормления ребёнок бросает грудь, задолго до насыщения;
- в испражнениях ребёнка присутствуют фрагменты непереваренной пищи (комочки);
- животик малыша постоянно напряжён и вздут;
- ребёнок становится беспокойным, часто плачет и капризничает без видимой причины.
Поставить диагноз лактазной недостаточно может только врач-педиатр, после осмотра ребёнка и оценки полученных данных лабораторной диагностики. К появлению аналогичных симптомов может привести неправильная организация грудного вскармливания или нарушение техники прикладывания к груди.
Диагностика лактозной недостаточности
С целью точной диагностики лактазной недостаточности новорожденному ребёнку потребуется прохождение таких исследований, как:
- Анализ испражнений ребёнка на присутствие в них фрагментов углеводов. Данное исследование малоинформативно, и его использование не оправдано. Сложность представляет расшифровка результатов, так как методика анализа не способна отличать галактозу от лактозы и глюкозы.
- Исследование крови и анализ лактозной кривой. Для проведения исследования малышу даётся лактоза в малой дозировке, после чего проводится забор крови с последующим исследованием.
- Биопсия эпителия тонкой кишки. Информативность этого метода составляет 90-95%. Недостаток способа – необходимость введения ребёнка в общий наркоз.
- Водородная проба выдыхаемого воздуха. Методика отвечает современным стандартам информативности и безопасности диагностики. На основе химического состава выдыхаемого ребёнком воздуха делается заключение о наличии дефицита лактазы. Недостатками способа является высокая стоимость и невозможность проведения анализа у детей младше 3 месяцев.
- Определение уровня концентрации лактозы в моче. Эффективность метода находится под сомнением.
- Биохимическое исследование микрофлоры толстого кишечника. Этот анализ стоит на втором месте после биопсии эпителия тонкой кишки.
В качестве дополнительных методов при вторичной недостаточности используются такие исследования:
- диагностика гастроэнтерита и целиакии (непереносимость глютена);
- выявление аллергии к белкам коровьего молока.
Медикаментозная коррекция лактазной недостаточности даёт ощутимый эффект только у детей, рожденных раньше срока. При вторичном типе дефицита рекомендовано использование бактериальных препаратов, способствующих выработке лактазы.
Для восстановления микрофлоры толстого кишечника используются бактериальные препараты Бифидумбактерин и Бифиформ. Лекарственный препарат Бифиформ показан детям старше 2 лет. Бифидумбактерин рекомендован для применения у детей с момента рождения. Его эффект основан на восстановлении нормального баланса кишечной микрофлоры.
В качестве заместительной терапии используются ферменты, которые смешиваются с предварительно сцеженным грудным молоком.
При тяжёлом течении заболевания родителям рекомендовано полностью отказаться от кормления ребёнка цельным молоком. В таких случаях малышу рекомендовано:
- соевое молоко с минимальным содержанием молочного сахара (лактозы);
- лекарственные средства, содержащие лактазу в иммобилизованном состоянии;
- искусственные питательные смеси, содержащие рисовую или гречневую муку.
При лёгком течении заболевания малышу рекомендована кисломолочная диета, состоящая из йогуртов, ацидофилина и кефира. После предварительной консультации педиатра или специалиста по грудному вскармливанию ребёнку назначают смешанное вскармливание, состоящее из грудного молока и питательной смеси, с низкой концентрацией молочного сахара.
Видео. Лечение лактозной недостаточности у грудника
PREGNANCY.ORG.UA – это ваш друг, помощник и путеводитель по беременности, советчкик по вопросам планирования, ну и друг в вопросах воспитания ребенка. Это то место, где можно отдохнуть душой от повседневных забот, встретить единомышленников, поделиться своим опытом или получить бесценный совет. С нами новоиспеченные мамы становятся уверенными в себе родителями, Мамами с большой буквы.
Копирование материалов сайта возможно с активной ссылкой на первоисточник.
Информация на сайте ппредоставляется исключительно с целью ознакомления. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Все фотографии пренадлежат их авторам и взяты из открытых источников.
Лактазная недостаточность у новорожденных
Лактазная недостаточность у новорожденных, симптомы которой вызывают опасения, является частым беспокойством многих родителей. Вообще, для ребенка лактоза жизненно важна. Данное вещество является углеводом, имеется в таком продукте, как молоко.
При грудном вскармливании из материнского молока младенец получает глюкозу, которая считается поставщиком энергии.
Причины лактазной недостаточности связаны в генетических особенностях организма младенца. Оболочка тонкой кишки ребенка вырабатывает лактазу, расщепляющую лактозу. Недостаток фермента лактазы вызывает неприятные симптомы. Такой термин, как «непереносимость молока у ребенка» в привычной классификации болезней не применяется и является по своей сути бытовым.
Диагностика подобной болезни проводится в первую очередь у детей, которые появились на свет раньше назначенного срока. Через некоторое время после рождения симптомы недостаточности проходят. Проблема с выработкой лактазы бывает как приобретенная, так и врожденная.
В случае приобретенной лактазной недостаточности важно выявить какие кишечные вирусы и бактерии могут влиять на уменьшение уровня лактазы.
Даже не обладая медицинским образованием, легко понять, что дисбактериоз на фоне не до конца сформированной пищеварительной системы негативно влияет на выработку ферментов организма детей. Впоследствии среди симптомов можно наблюдать жидкий стул.
Признаки лактозной недостаточности всегда одинаковы в независимости от причины её возникновения. У ребенка наблюдается жидкий кал, начинаются кишечные колики. Один из самых простых способов определить проблему – сдать кал на анализ. Признаки наличия лактозной недостаточности проявляются, когда количество углеводов в кале будет выше 0,25 г %.
Мамы маленьких детей, которым еще не исполнился год, могут заподозрить недостаток ферментов по таким признакам:
- желтый, пенистый кал (частый или редкий);
- имевший хороший аппетит малыш, отказывается от молока мамы;
- мамы могут заметить, как малыш поджимает ножки к животу;
- младенец может проявлять беспокойство при вскармливании;
- у младенцев, несмотря на жидкий кал, нет симптомов интоксикации;
- после активного сосания груди мамы младенец мучается от болей в животе, беспокоят газы и жидкий стул;
- младенец сучит ножками, капризничает, выплевывает грудь.
В целом улучшить состояние маленького пациента врачам все же удается, однако, вылечить такие симптомы, как жидкий кал полностью невозможно.
Типы заболевания
- Первичная недостаточность лактазы – это полная или частичная не перевариваемость молочного сахара;
- Вторичная недостаточность – генетическое отклонение, при котором обычная выработка лактазы невозможна. Это бывает в том случае, когда присутствует врожденная проблема с вырабатыванием клеток. Вторичная недостаточность характеризуется перенасыщением лактозой. Кроме того, вторичная форма заболевания понижает аппетит у ребенка.
Как видите, лактозная недостаточность у детей бывает разной. Почти у каждого ребенка, которому не исполнился год, присутствует такое расстройство.
Диагностика
Делать диагностику лактозной недостаточности у ребенка нужно в лабораторных условиях. Предварительный диагноз ставится при наличии таких симптомов:
- частый стул у ребенка, которому не исполнился год;
- кал имеет неравномерный состав;
- может наблюдаться полное отсутствие испражнений у ребенка или каменистый кал;
- у ребенка плохой набор веса;
- при анализах стул содержит высокие показатели кислот и сахара.
Если у вашего ребенка наблюдается хотя бы один из данных симптомов, то уже можно делать выводы о подозрении на лактозную недостаточность.
В больнице для выявления точного диагноза вашему малышу предложат пройти такие тесты:
- анализ на лактозу — это специальный анализ для подтверждения непереносимости;
- анализ, при котором проводится биопсия тонкой кишки — это самый точный тест;
- анализ, при котором составляется лактозная кривая, представляет собой тест при котором нужно взять анализ на лактозу;
- водородный дыхательный тест;
- тест кала на углеводы проводится, но считается малоинформативным;
- копрограмма — это анализ, который помогает проверить стул на кислотность.
Лечение лактазной недостаточности иногда подразумевает применение различных лекарств. Врач поможет подобрать маленькому пациенту подходящие препараты. Лечение первичной и вторичной лактазной недостаточности рознится:
- лечение подбирается по возрасту пациента;
- определяется происхождение заболевания;
- прописывается снижение количества лактозы;
- лечение включает коррекцию дисбактериоза.
Препараты, которые применяются для коррекции дисбактериоза у детей с лактозной недостаточностью, содержат в себе полезные бактерии пробиотики и ферменты.
Лечение препаратом бифиформ применяется для нормализации микрофлоры кишечника и при лактозной недостаточности.
- данный препарат применяют для того, чтобы лечить расстройства микрофлоры кишечника;
- приписывают чтобы лечить желудочно-кишечные расстройства;
- проводится лечение хронических заболеваний кишечного тракта;
- родителям рекомендуется давать ребенку «Бифиформ Малыш» в качестве источника пробиотических микроорганизмов.
Препараты подобной формы имеют такие противопоказания, как гиперчувствительность к компонентам. Бифиформ рекомендуется для лечения расстройств: детям после двух лет, а также взрослым. Требуемая доза 2 – 3 капсулы каждый день вне зависимости от времени, когда вы будете кормить ребенка.
Бифидумбактерин
Бифидумбактерин оказывает позитивное воздействие на систему пищеварения грудного ребенка. Бифидумбактерин применяется в случае лактозной недостаточности, которая вызвана наличием бактерий в кишечнике. К роме того, Бифидумбактерин способен восстанавливать микрофлору и деятельность желудочно-кишечного тракта.
- кишечные дисфункции на фоне дисбактериоза;
- дисбактериоз кишечника;
- острые кишечные инфекции.
Также препарат Бифидумбактерин применяется при воспалительных заболеваниях кишечника.
Диета при наличии лактозной недостаточности у ребенка и кормлении грудью заключается в корректировке меню мамы. Кормящим мамам нужно употреблять кисломолочные продукты, но ни в коем случае не кефир. Если вы даете ребенку грудное молоко, вы поступаете правильно.
Диета включает в себя употребление препарата с лактазой, что улучшает меню и позитивно влияет на ребенка. Если вы еще не даете ребенку дополнительные продукты, то только из грудного молока малыш сполна получает питательную лактозу.
Кроме того, для малыша практикуется такая лечебная диета, как смешанное вскармливание. При одном кормлении дается грудное молоко, а при другом смеси с низким содержанием лактозы. Дополнительные продукты для вскармливания можно отменить в том случае, если у малыша прошли симптомы лактозной недостаточности.
Прикорм при непереносимости лактазы нужно подбирать осторожно. Не приобретайте готовые каши, содержащие молоко. Введите в рацион смеси, которые содержат кисломолочные пробиотики. Кефир в пищу грудному ребенку лучше не давать.
Подбор смеси для ребенка с лактозной недостаточностью осуществляется после проведения анализов, врач порекомендует специальные смеси, содержащие пробиотики. Как только пищеварение у ребенка приходит в норму, ему начинают давать молоко. Чаще всего опытные мамы стараются покупать смеси Нэнни.
Смеси Нэнни представляют собой уникальное гипоаллергенное сухое питание, которое содержит козье молоко. Основа смеси Нэнни — экологически чистое козье молоко. По заявлению производителя, для производства смеси коз начинают кормить экологически чистой травой. Во время производства применяется особая технология, сохраняющая пробиотики.
Нэнни имеет хороший вкус, похожий на сливки. При употреблении смесей улучшается транзиторная функция кишечника. Питание подобной смесью является полностью сбалансированным. Но глюкозу и сахарозу Нэнни не содержит. Эти вещества заменены на натуральный молочный сахар.
Кормить смесями можно как самостоятельными продуктами. Кроме того, их применяют для приготовления всевозможных молочных блюд, к примеру, творога, который будет по вкусу такой, как будто для изготовления использовалось чистое козье молоко.
Выпускается несколько типов смеси Нэнни. Один из них используется в том случае, если ребенку не исполнился год, а второй для детей старше года. Он называется «Золотая козочка» и содержит козье молоко. Каждая из смесей предоставляет полноценное питание, которое будет полезно даже взрослым, не переносящим коровье молоко.
Нэнни — качественное детское питание, приготовленное по традиционным рецептам и из натуральных продуктов. Кормить ребенка подобным продуктом полностью безопасно.
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Warning. Illegal string offset ‘alt’ in /var/www/admin/www/lecheniedetej.ru/wp-content/themes/lechenie/framework/parts/related-posts.php on line 36
h”>
Лактазная недостаточность у детей и взрослых: симптомы, лечение, причины
Лактазная недостаточность – это синдром, возникающий из-за нарушения переваривания лактозы и характеризующийся водянистой диареей. Патология появляется, когда в кишечнике не хватает фермента лактазы, способного переварить молочный сахар (лактозу). Поэтому следует понимать, что термина лактозная недостаточность не существует, это ошибка. Лактоза — это молочный сахар, а недостаток фермента для его расщепления (лактазы) и называется лактазной недостаточностью.
Есть несколько признаков, которые указывают на лактазную недостаточность у детей и которые сразу должны насторожить молодую маму:
- возраст малыша 3-6 месяцев
- стул разжиженный, пенистый
- стул имеет кислый запах
- вздутие живота
Удивительно, но эта патология наиболее распространена у вьетнамцев и коренных индейцев, а вот голландцы и шведы практические ей не страдают. В России до половины населения имеет недостаток этого фермента в той или иной степени, причем лактазная недостаточность может периодически появляться и исчезать.
Больше всего от дефицита лактазы страдают, конечно же, дети. Она является одной из частых причин выматывающих кишечных колик (см. что делать при коликах у новорожденного ) и нередким поводом для прекращения грудного вскармливания. Молочный сахар в питании ребенка покрывает до 40% потребности в энергии.
Виды недостатка фермента
Первичная лактазная недостаточность – это синдром дефицита фермента при неповрежденных кишечных клетках энтероцитах. Сюда относится:
- врожденная ЛН – очень редко встречается, возникает из-за генетической мутации
- транзиторная ЛН недоношенных детей – появляется у новорожденных, появившихся на свет ранее 34-й-36-й недели: активность фермента не достаточна
- лактазная недостаточность у взрослых – не является патологией, а отражает естественный процесс убывания активности лактазы с возрастом.
У тех же шведов и голландцев и других северных европейцев лактаза сохраняет высокую активность на протяжении всей жизни, чего не скажешь о жителях Азии.
Вторичная лактазная недостаточность – это дефицит фермента, возникающий в результате повреждения кишечных клеток. Именно недостаток лактазы является наиболее частой формой дефицита кишечных ферментов, так как особенность строения кишечных ворсинок такова, что лактаза располагается ближе всего к просвету, первой получает удар от неблагоприятных факторов.
Чем опасен дефицит лактазы?
- Развивается обезвоживание организма в результате диареи, особую опасность это представляет у грудных детей
- Нарушается всасывание кальция и других полезных минералов
- Нарушается рост полезной микрофлоры вследствие отсутствия питательных веществ, получаемых в результате расщепления молочного сахара
- Размножается гнилостная микрофлора
- Нарушается регуляция перистальтики кишечника
- Страдает иммунитет
Мутация гена, контролирующего лактазную активность
Источники: http://pregnancy.org.ua/baby/laktaznaya-nedostatochnost.html, http://lecheniedetej.ru/zheludochno-kishechnyj-trakt/laktaznaya-nedostatochnost.html, http://zdravotvet.ru/laktaznaya-nedostatochnost-u-detej-i-vzroslyx-simptomy-lechenie-prichiny/
